2025, 33(5):395-401.
摘要:目的]探讨睡眠剥夺与血管衰老之间的关系及可能存在的机制。 [方法]雄性SD大鼠分为对照组、衰老模型组、睡眠剥夺组及睡眠剥夺+衰老组,每组各6只。改良水平台法剥夺大鼠睡眠时长。衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测大鼠血管衰老状况。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Western blot及免疫组织化学法测定各组大鼠血管组织中肿瘤抑制蛋白p53、沉默信息调节因子1(SIRT1)及生物钟因子隐花色素1(CRY1)的表达水平。 [结果]与对照组相比,衰老模型组大鼠血管组织中SA-β-Gal染色加深,p53水平升高,SIRT1水平降低。与对照组相比,睡眠剥夺组、睡眠剥夺+衰老组大鼠血管组织存在与衰老模型组相似的改变,包括SA-β-Gal染色加深,p53水平升高,SIRT1水平降低。此外,相较于对照组,睡眠剥夺组大鼠血管组织中CRY1水平降低,睡眠剥夺+衰老组大鼠血管组织中仅CRY1 mRNA水平降低。与衰老模型组相比,睡眠剥夺+衰老组大鼠血管组织中的SA-β-Gal染色加深,p53水平升高,SIRT1水平降低,CRY1 mRNA水平降低。 [结论]睡眠剥夺可促进血管衰老相关因子表达,其机制可能与抑制血管组织中CRY1的表达有关。