成纤维细胞生长因子2通过抑制TET2/UQCRH表达拮抗血管平滑肌细胞凋亡和促进其增殖

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成纤维细胞生长因子2通过抑制TET2/UQCRH表达拮抗血管平滑肌细胞凋亡和促进其增殖
DOI:
                        
                    
作者:
                        徐睿妍1徐睿妍
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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李雯1李雯
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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柳新嫄1柳新嫄
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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姚童1,2姚童
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001;南华大学附属第七医院 湖南省荣军优抚医院,湖南省长沙市 410000
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屈顺林1屈顺林
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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危当恒1危当恒
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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王佐1王佐
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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姜志胜1姜志胜
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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李国华1李国华
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001
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作者单位:(1.南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市 421001;2.南华大学附属第七医院 湖南省荣军优抚医院,湖南省长沙市 410000)
作者简介:徐睿妍,硕士研究生,研究方向为动脉粥样硬化发病机制与防治,E-mail:lauraryan@foxmail.com。
通讯作者:
基金项目:湖南省自然科学基金面上项目(2022JJ30502)；湖南省教育厅科研项目(20B493)

Author:

XU Ruiyan ^¹
XU Ruiyan
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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LI Wen ^¹
LI Wen
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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LIU Xinyuan ^¹
LIU Xinyuan
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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YAO Tong ^{^1,2}
YAO Tong
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China;The Seventh Affiliated Hospital, University of South China & Hunan Provincial Veterans Administration Hospital, Changsha, Hunan 410000, China
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QU Shunlin ^¹
QU Shunlin
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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WEI Dangheng ^¹
WEI Dangheng
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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WANG Zuo ^¹
WANG Zuo
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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JIANG Zhisheng ^¹
JIANG Zhisheng
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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LI Guohua ^¹
LI Guohua
Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
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Affiliation:

1.Institute of Cardiovascular Disease & Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province & Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China;2.The Seventh Affiliated Hospital, University of South China & Hunan Provincial Veterans Administration Hospital, Changsha, Hunan 410000, China)

Fund Project:

摘要

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参考文献

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引证文献

资源附件

摘要:

目的]探讨10-11转位蛋白2(TET2)/泛醌细胞色素C还原酶铰链蛋白(UQCRH)轴在成纤维细胞生长因子2(FGF-2)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡中的作用。 [方法]正常培养的VSMC分为对照组、FGF-2组、FGF-2+成纤维细胞生长因子受体(FGFR)泛抑制剂LY2874455组。TET2基因过表达(OETET2)或UQCRH基因过表达(OEUQCRH)的VSMC分为对照组、FGF-2组、OETET2+FGF-2组或OEUQCRH+FGF-2组。采用Hoechst33342和PI染色检测细胞凋亡,CCK-8实验检测细胞增殖,Western blot检测凋亡相关蛋白pro-Caspase-3、cleaved Caspase-3、Bax、Bcl-2及TET2、UQCRH表达水平。运用NCBI、methprimer网站预测分析UQCRH基因启动子CpG岛位点。 [结果]FGF-2可抑制VSMC凋亡、促进其增殖,下调促凋亡相关蛋白cleaved Caspase-3、Bax和TET2、UQCRH表达,上调抗凋亡蛋白Bcl-2表达(与对照组相比,P＜0.05),但不影响pro-Caspase-3表达(与对照组相比,P＞0.05),LY2874455可对抗FGF-2的作用(与FGF-2组相比,P＜0.05)。TET2或UQCRH过表达可逆转FGF-2对VSMC抗凋亡、促增殖的作用,促进促凋亡相关蛋白表达上调,抗凋亡蛋白表达下调(与FGF-2组相比,P＜0.05)。UQCRH基因启动子区域存在3个CpG岛。过表达TET2能上调FGF-2处理的VSMC中UQCRH表达(与FGF-2组相比,P＜0.05)。 [结论]FGF-2通过抑制TET2和UQCRH表达,减少VSMC凋亡,促进其增殖。

引用本文

徐睿妍,李雯,柳新嫄,姚童,屈顺林,危当恒,王佐,姜志胜,李国华.成纤维细胞生长因子2通过抑制TET2/UQCRH表达拮抗血管平滑肌细胞凋亡和促进其增殖[J].中国动脉硬化杂志,2024,32(10):843~849.

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收稿日期:2024-01-19
最后修改日期:2024-04-12
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在线发布日期: 2024-10-22

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