N6-甲基腺嘌呤调控线粒体功能及其在代谢性疾病中的研究进展
DOI:
作者:
作者单位:

(1.南华大学衡阳医学院转化医学研究所,湖南省衡阳市 421001;2.桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市 541100)

作者简介:

阳敏,硕士研究生,研究方向为动脉粥样硬化,E-mail为1104346815@qq.com。通信作者桂庆军,教授,研究方向为冠心病、动脉粥样硬化,E-mail为1113889115@qq.com。

通讯作者:

基金项目:

国家自然科学基金项目(81970390、82060065);湖南省自然科学基金项目(2021jj30591);湖南省教育厅科学研究项目(20A441);湖南省大学生创新训练计划项目(2021-2822)


N6-methyladenine regulates mitochondrial function and its research progress in metabolic diseases
Author:
Affiliation:

1.Institute of Translational Medicine, Hengyang Medical College, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China;2.Guangxi Key Laboratory of Diabetic Systems Medicine, Guilin Medical University, Guilin, Guangxi 541100, China)

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    摘要:

    N6-甲基腺嘌呤(6mA)是存在于真核生物中的表观遗传修饰,通过对线粒体DNA、非编码基因和核糖体DNA等进行修饰,进而动态调控转录。目前研究发现,6mA通过调节线粒体DNA的转录等影响线粒体活性和功能,进而参与代谢性疾病的发生发展。本文探讨6mA调控线粒体功能的机制及其在肥胖、动脉粥样硬化、高血压和癌症等代谢性疾病中的作用,有望为代谢相关疾病的防治提供新思路。

    Abstract:

    N6-methyladenine (6mA) is an epigenetic modification existed in eukaryotes, which dynamically regulates transcription by modifying mitochondrial DNA, non-coding genes and ribosomal DNA. Current studies have found that 6mA affects mitochondrial activity and function by regulating mitochondrial DNA transcription, etc., and then participates in the occurrence and development of metabolic diseases. This paper discusses the mechanism of 6mA regulating mitochondrial function and its role in metabolic diseases such as obesity, atherosclerosis, hypertension and cancer, which is expected to provide new ideas for the prevention and treatment of metabolic-related diseases.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

阳敏,刘嘉琪,朱肖,蒋夏萍,杨思琪,尹凯,桂庆军. N6-甲基腺嘌呤调控线粒体功能及其在代谢性疾病中的研究进展[J].中国动脉硬化杂志,2022,30(5):442~448.

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  • 收稿日期:2021-12-26
  • 最后修改日期:2022-03-25
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  • 在线发布日期: 2022-05-10