GLP-1抗心肌缺血再灌注损伤分子机制的研究进展
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湖南省科技厅项目(2010FJ4086)


Research Progress on Molecular Mechanisms of Glucagon-like Peptide-1 Against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury
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    胰高血糖素样肽1(GLP-1)是肠道内分泌细胞L-细胞分泌的一种肠降血糖素,具有刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌等作用。GLP-1半衰期较短。具有较长半衰期的GLP-1类似物已经被开发,并作为新一类抗糖尿病药物在临床上应用。近年来的研究发现,GLP-1还可以在缺血再灌注过程中保护心肌,减轻再灌注对心肌的损伤。本文对GLP-1抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制作一综述。

    Abstract:

    Glucagon-like peptide-1 (GLP-1),which can stimulate insulin secretion and inhibit glucagon secretion and so on,is an incretin secreted by the intestinal endocrine L cells. Because GLP-1 has a short half-life,synthetic analogs with a longer half-life have been developed for clinical use as a new class of antidiabetic agents. Recently,studies show that GLP-1 can also protect myocardium by reducing reperfusion injury in ischemia-reperfusion. This paper makes a review on molecular mechanisms of myocardial protection against ischemia-reperfusion injury by GLP-1.

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引用本文

易 湘,鲁艳菊,付 娟 综述,韦 星 审校. GLP-1抗心肌缺血再灌注损伤分子机制的研究进展[J].中国动脉硬化杂志,2015,23(05):532~535.

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  • 收稿日期:2015-01-19
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