目的目前国内外分离纯化人血浆纤溶酶原一般直接采用亲和层析法,但由于纤溶酶原与脂蛋白(a)的载脂蛋白(a)具有高度同源性,均含有多个能与赖氨酸结合的Kringle结构,因此用赖氨酸(Lys)亲和层析法不能将二者完全分开,得到的纤溶酶原常有载脂蛋白(a)的污染。本实验尝试建立一种快速、简单分离高纯度纤溶酶原的有效方法。方法采用多聚阴离子沉淀并结合Lys-Sepharose4B亲和层析法,分离纯化人血浆纤溶酶原。新鲜人血浆于0.4%磷钨酸钠、....