人血清载脂蛋白AI的大量分离、纯化及鉴定
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Isolation, Purification and Characterization of Human serum Apolipoprotein AI
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    采用正常人血清为原料,利用硫酸右旋糖酐浓缩血清、密度梯度区带离、脱脂和SephadexG-150柱层析技术,获得人血清载脂蛋白AI的纯品,经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦电泳、分子量测定等证明,所提取的载脂蛋白AI为纯品,分子量为28180。本方法的优点是,通过浓缩血清,减少了离心次数,缩短了制备时间,且分离效果好,为大量制备纯净的载脂蛋白AI提供了一种新的方法。

    Abstract:

    Apolipoprotein AI(apo AI) was separated and purified from human serum by precipitation with dextran sulphate 500(DS 500), density gradient zonal ultracentrifugation,delipidation and Sephadex G150 gel permeation chromatography.Identifying by SDS-posyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)and analytical islelectric focusing (IEF),the purified apo AI shows only one band on SDS-PAGE, and the molecular weight is 28 180. With DS 500 sedimentation,this method saves time for ultracentrifugation,which is much valuable for large-amount purification of apo AI.

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引用本文

张春艳,林学颜.人血清载脂蛋白AI的大量分离、纯化及鉴定[J].中国动脉硬化杂志,1996,4(2):136~139.

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  • 收稿日期:1996-02-01
  • 最后修改日期:1996-05-25
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